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南非开展研究探寻南亚人高发病率原因
作者:admin  更新时间:2020-05-11 02:34:52

  筹议职员生机招募10万名存在正在南非东伦敦市的巴基斯坦人和孟加拉邦人,插手一项寻求正在困苦的民族社区中基因和壮健之间合系的大型长远筹议。这项刚才启动的筹议也是迄今为止为寻找固然某个特定基因缺失但仍然壮健的罕睹个人所作的最大发奋之一。

  许众来自巴基斯坦和孟加拉邦的困苦移民栖身正在东伦敦。正在这些社区,心脏病、糖尿病等疾病的发病率很高。东伦敦基因和壮健筹议将合切这两个被大大都基因筹议渺视的群体。“该筹议对待改良这些人以及东伦敦市民的壮健都是一个很好的机遇。”此项筹议的担任人之一、来自英邦伦敦大学玛丽皇后学院的David van Heel显露。400万英镑的资助来自惠康基金会和英邦医学筹议委员会。

  同时,筹议职员生机搜求到另一类壮健人群的消息,即他们体内某一基因的两个复制体均显现变异,从而使该基因失掉效用。这些罕睹个人能阐明“当个别遗传物质无法事情时会爆发什么。”该筹议的另一位担任人Richard Trembath显露。假设落空的基因能以某种式样对立疾病,那么靶向该基因的药物便可能正在不发作副效率的景况下调理这种疾病。van Heel先容说,PCSK9基因便是一个例证。恰是因为该基因正在美邦得克萨斯州一位极度壮健的女性体内的失掉,促使新的消浸胆固醇药物的发作。

  筹议职员宗旨用4年期间招募16岁及以上的孟加拉邦裔或巴基斯坦裔意愿者,无论他们壮健如故患有疾病。插手者将捐献一份唾液样本,并同意科学家获取他们的壮健纪录。van Heel显露,惠康基金会所属桑格筹议所已赞同测序第一批2.5万名插手者的外显子组,该事情希望正在2017年岁终遣散。美邦马萨诸塞州剑桥Broad筹议所将助助发展基因组阐述事情。

  少许插手者也许将正在接下来的20年里被邀请投入合于疾病和敲除基因以及特定基因奈何影响人体对药物响应的筹议。Trembath显露,固然意愿者不会从筹议中得回任何直接的好处,但他们将有机遇“对改日几代人的壮健变成影响”。(慢慢)

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